上海研域生物分析ATCC細(xì)胞培養(yǎng)篩選的方法

這個(gè)早春的四月，盡管感覺(jué)還有一絲的寒意，但春已不覺(jué)間擠進(jìn)了季節(jié)的門檻，帶著些許的微溫，漾開(kāi)了人們的臉上的一絲笑意。

ATCC細(xì)胞是用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過(guò)篩選的方法，由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群。ATCC細(xì)胞的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個(gè)培養(yǎng)期間始終存在。國(guó)內(nèi)資深的ATCC細(xì)胞是通過(guò)選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或ATCC細(xì)胞中獲得的具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志的培養(yǎng)細(xì)胞。
下面紀(jì)寧技術(shù)員就為您分享ATCC細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的幾大要點(diǎn)，趕緊拿起小本本記好了！

一、取材

ATCC細(xì)胞培養(yǎng)的材料主要來(lái)源于外科手術(shù)或活檢瘤組織，取材時(shí)避免用壞死組織，要挑選瘤細(xì)胞集中和活力較好的部位，瘤性轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)或胸腹水是較好的培養(yǎng)材料。取材后盡快培養(yǎng)，因故不能立即培養(yǎng)者，可凍存。ATCC細(xì)胞的培養(yǎng)方法及凍存方法同前述正常組織。

二、成纖維細(xì)胞排除

在ATCC細(xì)胞培養(yǎng)中?；祀s有一些成纖維細(xì)胞，培養(yǎng)時(shí)能與瘤細(xì)胞同時(shí)生長(zhǎng)，并常壓過(guò)癌細(xì)胞，導(dǎo)致癌細(xì)胞生長(zhǎng)受阻以至消失，應(yīng)仔細(xì)排除。排除方法常有：機(jī)械刮除法、反復(fù)貼壁法、消化排除法、膠原酶消化法等。

三、提高細(xì)胞培養(yǎng)存活率和生長(zhǎng)率

根據(jù)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，ATCC細(xì)胞要經(jīng)過(guò)對(duì)新環(huán)境的適應(yīng)才能生長(zhǎng)，因此不能局限于一般培養(yǎng)法，須采用一些特殊措施。如：用適宜底物，鼠尾膠原底層及飼細(xì)胞底層等。用細(xì)胞生長(zhǎng)因子，根據(jù)細(xì)胞種類不同選用不同的促細(xì)胞生長(zhǎng)因子，如胰島素，雌激素等。也可以考慮動(dòng)物媒介培養(yǎng)。

總之，在ATCC細(xì)胞待轉(zhuǎn)化細(xì)胞數(shù)量明顯上升，并出現(xiàn)細(xì)胞團(tuán)塊后，可轉(zhuǎn)入細(xì)胞培養(yǎng)瓶中，加培養(yǎng)基，常溫培養(yǎng)半個(gè)月，一般每隔一周觀察一次，決定是否換液、傳代，靠譜的ATCC細(xì)胞的每個(gè)步驟都至關(guān)重要。細(xì)胞生長(zhǎng)達(dá)一定數(shù)量后凍存，凍存前應(yīng)進(jìn)行核型分析和存檔。另外，上海研域生物專注科研試劑盒的研發(fā)及銷售多年，涉及分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域，滿足您實(shí)驗(yàn)所需，以實(shí)現(xiàn)與客戶的雙贏，完善的庫(kù)存及供應(yīng)體系以及穩(wěn)定的專業(yè)技術(shù)，保證產(chǎn)品均能現(xiàn)貨供應(yīng)。歡迎您前來(lái)咨詢與選購(gòu)。

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